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<!DOCTYPE html>

<title>Bromocriptine</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Bromocriptine</span></h1>

</header>

</div>

</p>

<td colspan="2" class="entete defaut" style="background-color:#FFDEAD;color:black;">Bromocriptine

</td></tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Identification</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Nomenclature_de_l'UICPA" title="Nomenclature de l'UICPA">Nom UICPA</a>

</th>

<td><small>Ergotaman-3',6',18-trione, 2-bromo-12'-hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'alpha-(2-methylpropyl)-</small>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</tr>

<tr>

</th>

<td>247-128-5

</td>

</tr>

<tr>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row">DrugBank

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000">Propriétés chimiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Formule_chimique" title="Formule chimique">Formule</a>

</th>

<td><a href="Carbone" title="Carbone">C</a><sub>32</sub><a href="Hydrog%C3%A8ne" title="Hydrogène">H</a><sub>40</sub><a href="Brome" title="Brome">Br</a><a href="Azote" title="Azote">N</a><sub>5</sub><a href="Oxyg%C3%A8ne" title="Oxygène">O</a><sub>5</sub>  <span class="page_h"><a href="C32H40BrN5O5" class="mw-redirect" title="C32H40BrN5O5"><small>[Isomères]</small></a></span><br>

</td>

</tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Masse_molaire" title="Masse molaire">Masse molaire</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</th>

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#DDFFDD; color:#000000">Données pharmacocinétiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row"><a href="Biodisponibilit%C3%A9_(m%C3%A9decine)" title="Biodisponibilité (médecine)">Biodisponibilité</a>

</th>

<td>28 % de la dose absorbée par voie orale

</td>

</tr>

<tr>

</th>

<td>12-14 heures

</td>

</tr>

<tr>

<th colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#DDFFDD; color:#000000">Considérations thérapeutiques</th></tr>

<tr>

<th scope="row">Voie d’administration

</th>

<td>orale

</td>

</tr>

<tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Unités du <a href="Syst%C3%A8me_international_d'unit%C3%A9s" title="Système international d'unités">SI</a> et <a href="Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression" title="Conditions normales de température et de pression"><abbr title="conditions normales de température et de pression">CNTP</abbr></a>, sauf indication contraire.</td>

</tr><tr>

</tr>

</tbody></table>

<p>La <b>bromocriptine</b> (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un <a href="Peptide" title="Peptide">peptide</a> de la famille des <a href="Alcalo%C3%AFde" title="Alcaloïde">alcaloïdes</a> dérivé de l'<a href="Ergot_de_seigle" class="mw-redirect" title="Ergot de seigle">ergot de seigle</a>, est un <a href="Agoniste_(chimie)" class="mw-redirect" title="Agoniste (chimie)">agoniste</a> <a href="Dopaminergique" class="mw-redirect" title="Dopaminergique">dopaminergique</a> qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">hypophyse</a> ainsi que dans la <a href="Maladie_de_Parkinson" title="Maladie de Parkinson">maladie de Parkinson</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indications">Indications</h2></div>

<p><i>Les tumeurs hypophysaires, pouvant engendrer une <a href="Hyperprolactin%C3%A9mie" title="Hyperprolactinémie">hyperprolactinémie</a> comme le <a href="Prolactinome" title="Prolactinome">prolactinome</a>, peuvent dans certains cas être traitées par la bromocriptine.</i>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Inhibiteur_de_la_lactation_physiologique">Inhibiteur de la lactation physiologique</h3></div>

<p>Historiquement utilisée dans le post-partum afin d'empêcher la lactation en inhibant la production de <a href="Prolactine" title="Prolactine">prolactine</a> par l'hypophyse, cette hormone entraînant la production de <a href="Lait" title="Lait">lait</a> par la <a href="Glande_mammaire" title="Glande mammaire">glande mammaire</a>. Son utilisation dans ce cadre a été arrêté du fait de bénéfices moindres par rapport aux effets indésirables potentiels.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Traitement_anti-rejet_après_une_greffe_d'organe"><span id="Traitement_anti-rejet_apr.C3.A8s_une_greffe_d.27organe"></span>Traitement anti-rejet après une greffe d'organe</h3></div>

<p>La prolactine est un stimulateur de la multiplication des <a href="Lymphocyte" title="Lymphocyte">lymphocytes</a> T (<a href="Syst%C3%A8me_immunitaire" title="Système immunitaire">système immunitaire</a> à médiation cellulaire). La bromocriptine peut donc être utilisée dans le but de supprimer les réponses immunitaires lors d'une <a href="Transplantation_d'organe" class="mw-redirect" title="Transplantation d'organe">transplantation d'organe</a><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Traitement_du_sevrage_cocaïnique"><span id="Traitement_du_sevrage_coca.C3.AFnique"></span>Traitement du sevrage cocaïnique</h3></div>

<p>Puisque la bromocriptine agit en tant qu'agoniste de la dopamine, elle est une utilisation possible dans le traitement de la <a href="Addictologie" title="Addictologie">dépendance</a> à la <a href="Coca%C3%AFne" title="Cocaïne">cocaïne</a> car ce phénomène est dû au blocage de la recapture de la dopamine dans la fente <a href="Synapse" title="Synapse">synaptique</a>. Bien que les effets de la bromocriptine dans ce cas soient apparemment négligeables lorsqu'elle est administrée seule, les études montrent tout de même qu'elle a la propriété de soulager de manière significative le syndrome de <a href="Sevrage_(toxicologie)" title="Sevrage (toxicologie)">sevrage</a> cocaïnique<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup class="reference cite_virgule">,</sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Traitement_du_diabète_et_de_l'obésité"><span id="Traitement_du_diab.C3.A8te_et_de_l.27ob.C3.A9sit.C3.A9"></span>Traitement du diabète et de l'obésité</h3></div>

<p>Des études ont pu mettre en évidence des interactions entre l'insensibilité à l'<a href="Insuline" title="Insuline">insuline</a> et la dopamine. Une société du nom de Veroscience<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> utilise la bromocriptine dans le traitement des <a href="Diab%C3%A8te_(syndrome)" title="Diabète (syndrome)">diabètes</a> et de l'<a href="Ob%C3%A9sit%C3%A9" title="Obésité">obésité</a>, et leur site internet montre une interaction entre <a href="Neurotransmetteur" title="Neurotransmetteur">neurotransmetteurs</a> et variations saisonnières dans la sensibilité à l'insuline chez les <a href="Vert%C3%A9br%C3%A9" class="mw-redirect" title="Vertébré">vertébrés</a><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Il existe par ailleurs des interactions entre température, dopamine et synthèse de <a href="S%C3%A9rotonine" title="Sérotonine">sérotonine</a><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. De plus, de récentes recherches montrent que les patients atteints de diabète développent préférentiellement la maladie de Parkinson qui est caractérisée par une déficience en dopamine au niveau du cerveau.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id=""Traitement"_de_la_maladie_de_Parkinson"><span id=".22Traitement.22_de_la_maladie_de_Parkinson"></span>"Traitement" de la maladie de Parkinson</h3></div>

<p>La bromocriptine est un agoniste des <b>récepteurs dopaminergiques D2</b> et a, par conséquent, été utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson. Très tôt, des études ont suggéré que le traitement de ces patients, incluant de la bromocriptine <b>avant</b> l'administration de 3,4-dihydroxyphénylalanine (ou <a href="DOPA" title="DOPA">DOPA</a>), retarde l'apparition des effets secondaires comme la <a href="Dyskin%C3%A9sie" title="Dyskinésie">dyskinésie</a><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Cependant, une revue récente éditée par <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cochrane.org/">Cochrane Corporation</a> affecte un niveau de preuve scientifique faible à ces observations<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Traitement_du_syndrome_des_jambes_sans_repos">Traitement du syndrome des jambes sans repos</h3></div>

<p>La bromocriptine est le <a href="Traitement_de_premi%C3%A8re_intention" title="Traitement de première intention">traitement de première intention</a> du <a href="Syndrome_des_jambes_sans_repos" title="Syndrome des jambes sans repos">syndrome des jambes sans repos</a> : mouvements périodiques du sommeil et/ou impatience des membres inférieurs<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Structure">Structure</h2></div>

<p>La bromocriptine comporte deux groupes peptidiques de sa partie tripeptidique (dessinée en noir à gauche sur la figure présentée plus haut) sont liés, formant la liaison >N-C(OH)< entre les deux cycles avec une fonction <a href="Amide" title="Amide">amide</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Voir_aussi">Voir aussi</h2></div>

<ul><li><a href="Pharmacologie" title="Pharmacologie">Pharmacologie</a></li>

<li><a href="Synapse" title="Synapse">Synapse</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Références"><span id="R.C3.A9f.C3.A9rences"></span>Références</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a> </span><span class="reference-text">Masse molaire calculée d’après <span class="ouvrage">« <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/"><cite style="font-style:normal;"><span class="lang-en" lang="en">Atomic weights of the elements 2007</span></cite></a> », sur <span class="italique">www.chem.qmul.ac.uk</span></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a> </span><span class="reference-text">Clodi M, Kotzmann H, Riedl M, Schmidt A, Barnas U, Muhlbacher F, Mustafa G, Horl WH, Waldhausl W, Mayer G, Luger A., 1997. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/12/4/748">The long-acting dopamine agonist bromocriptine mesylate as additive immunosuppressive drug after kidney transplantation</a>. Nephrol Dial Transplant. 1997 Apr;12(4):748-52.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a> </span><span class="reference-text">Campbell A, Baldessarini RJ, Cremens C, Teicher MH, Marsh E, Kula NS, 1989. Bromocriptine antagonizes behavioral effects of cocaine in the rat. Neuropsychopharmacology 1989 Sep; 2(3):209-24.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a> </span><span class="reference-text">KL Preston, JT Sullivan, EC Strain and GE Bigelow, 1992. Effects of cocaine alone and in combination with bromocriptine in human cocaine abusers. <i><a href="J._Pharmacol._Exp._Ther." class="mw-redirect" title="J. Pharmacol. Exp. Ther.">J. Pharmacol. Exp. Ther.</a></i> 1992 Jul;262(1):279-91.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a> </span><span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.veroscience.com/research.html">VeroScience</a></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a> </span><span class="reference-text">Bromocriptine improves glycaemic control and serum lipid profile in obese Type 2 diabetic subjects: a new approach in the treatment of diabetes. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Oct;8(10):1683-1707.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a> </span><span class="reference-text"><span class="ouvrage">« <a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.wikiwix.com/cache/20020325000000/http://sulcus.berkeley.edu/mcb/165_001/papers/manuscripts/_281.html"><cite style="font-style:normal;">Hypothesis for serotonergic neurotoxicity as an...</cite></a> », sur <span class="italique">berkeley.edu via <a href="Wikiwix" title="Wikiwix">Wikiwix</a></span> <small style="line-height:1em;">(consulté le <time class="nowrap" datetime="2023-10-12" data-sort-value="2023-10-12">12 octobre 2023</time>)</small></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a> </span><span class="reference-text">JL Montastruc, O Rascol, JM Senard and A Rascol, 1994. BA randomised controlled study comparing bromocriptine to which levodopa was later added, with levodopa alone in previously untreated patients with Parkinson's disease: a five year follow up. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, 1994, Vol 57, 1034-1038</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a> </span><span class="reference-text">van Hilten J, Ramaker C, Stowe R, Ives Nj., 2007. Bromocriptine/levodopa combined versus levodopa alone for early Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Oct 17;(4):CD003634.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a> </span><span class="reference-text">A. Bertrand, S.Epelbaum, 2006. Neurologie. Masson</span>

</li>

</ol></div>

<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail"><li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la chimie</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la biochimie</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la médecine</span> </span></li> </ul></div><div><div class="zim-footer">

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